Los motivos por los cuáles se tomó la decisión y a qué conocida marca afectó.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó este viernes, que solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una determinada marca porque el producto no pasó ensayos de dureza y de friabilidad, lo que se evidenció con comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.
Se trata de un lote de Rofita – Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 – Lote del envase secundario: 1A71638 – Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576.
“La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”, informaron desde el organismo.
Además, se indicó que “se encuentran realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.